Przejdź do głównej treści

Nie jesteś pewien klasyfikacji?

Inteligentne wyszukiwanie
38

Dział taryfowy 38

Środki odkażające, pakowane do postaci lub w opakowania do sprzedaży detalicznej, lub w postaci preparatów lub artykułów (z wył. towarów objętych podpozycją 3808 59 00)

38089420
Środki odkażające, na bazie związków fluorowcowanych, pakowane do postaci lub w opakowania do sprzedaży detalicznej, lub w postaci preparatów lub artykułów (z wył. towarów objętych podpozycją 3808 59 00)
Cło:0-6%

Opis i klasyfikacja

Kod CN 380894 obejmuje środki dezynfekcyjne w postaciach lub opakowaniach do sprzedaży detalicznej lub jako preparaty albo artykuły. Dezinfektanty stosowane są do niszczenia drobnoustrojów chorobotwórczych na powierzchniach, w wodzie, w systemach klimatyzacji i w zastosowaniach medycznych. Produkty te mogą być na bazie chloru, nadtlenku wodoru, czwartorzędowych związków amoniowych, alkoholi lub aldehydów. Klasyfikacja wymaga, aby produkt był w postaci preparatu handlowego przeznaczonego do dezynfekcji, a nie substancją czynną w postaci czystej.

Regulacje biocydalne i REACH

Środki dezynfekcyjne importowane do UE podlegają rozporządzeniu o biocydach (UE) nr 528/2012 jako produkty grupy 1 (dezynfektanty do higieny ludzkiej), grupy 2 (dezynfektanty do użytku prywatnego i publicznego), grupy 3 (dezynfektanty weterynaryjne) lub grupy 4 (dezynfektanty do żywności i pasz). Substancja czynna musi być zatwierdzona lub w trakcie oceny programu przeglądu. REACH wymaga rejestracji substancji czynnych. CLP wymaga prawidłowego oznakowania. SDS musi być dostępna w języku urzędowym kraju przeznaczenia.

Import i procedury celne

Zgłoszenie celne importu środków dezynfekcyjnych pod kodem CN 380894 musi zawierać nazwę handlową, substancję czynną, stężenie, grupę produktową biocydu i przeznaczenie. Organy celne mogą wymagać dowodu zezwolenia biocydowego lub potwierdzenia, że substancja czynna jest w programie przeglądu. Dezinfektanty do zastosowań medycznych mogą podlegać dodatkowym wymogom jako wyroby medyczne. Stawki celne sprawdza się w TARIC.

Środki dezynfekcyjne – regulacje biobójcze i import

Środki dezynfekcyjne pod kodem CN 3808 94 obejmują preparaty bakteriobójcze, wirusobójcze i grzybobójcze stosowane w ochronie zdrowia, przemyśle spożywczym i do dezynfekcji powierzchni. Podlegają rozporządzeniu o produktach biobójczych (BPR) 528/2012 jako produkty typu 1-5. Import wymaga rejestracji substancji czynnej w ECHA, zezwolenia krajowego i certyfikatu analizy. Obowiązują zaostrzone kontrole jakości i składu środków dezynfekcyjnych.

Najczęściej zadawane pytania

Czy import środków dezynfekcyjnych wymaga zezwolenia biocydowego?
Tak. Środki dezynfekcyjne są produktami biocydowymi i wymagają zezwolenia na podstawie rozporządzenia (UE) nr 528/2012 lub muszą zawierać substancje czynne objęte programem przeglądu z ważnym zezwoleniem przejściowym na mocy prawa krajowego.
Jakie grupy produktowe biocydów obejmują dezinfektanty?
Dezinfektanty obejmują grupy produktowe PT1 do PT5 rozporządzenia o biocydach: PT1 higiena ludzi, PT2 powierzchnie prywatne i publiczne, PT3 higiena weterynaryjna, PT4 kontakt z żywnością i paszą, PT5 dezynfekcja wody pitnej. Każda grupa ma odrębne wymagania.
Czy dezinfektant do rąk jest produktem biocydowym czy medycznym?
To zależy od deklarowanego przeznaczenia. Produkty dezynfekujące skórę w celach higienicznych to biocydy PT1. Produkty dezynfekujące w celach leczniczych, np. do dezynfekcji chirurgicznej, mogą być klasyfikowane jako wyroby medyczne na mocy rozporządzenia (UE) 2017/745.
Jakie regulacje obowiązują przy imporcie dezynfektantów CN 3808 94?
Import środków dezynfekcyjnych CN 3808 94 wymaga rejestracji BPR (rozp. 528/2012), zezwolenia krajowego URPLWMiPB, karty SDS, oznakowania CLP i certyfikatu analizy. Produkty muszą spełniać normy EN skuteczności biobójczej.